Regaine 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

regaine 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - minoksidils - uz ādas lietojams šķīdums - 50 mg/ml

Minoxidil Auxilia 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

minoxidil auxilia 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums

auxilia pharma oÜ, estonia - minoksidils - uz ādas lietojams šķīdums - 50 mg/ml

Wakix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsija - other nervous system drugs - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Xyrem Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - sodium oxybate - cataplexy; narcolepsy - other nervous system drugs - narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Sunosi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrohlorīds - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā pieaugušo pacientu ar narkolepsijas (ar vai bez cataplexy). sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā (eds) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvas miega apnoea (osa), kuru eds nav pienācīgi apstrādāta ar primāro osa terapijas, piemēram, nepārtraukta pozitīva elpceļu spiediena (cpap).

Briviact (in Italy: Nubriveo) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetāms - epilepsija - antiepileptics, - briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.

Buccolam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psihoterapija - ilgstošas, akūtas, konvulsīvas krampju ārstēšana zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem (no trīs mēnešiem līdz mazāk nekā 18 gadiem). buccolam drīkst izmantot tikai ar vecākiem / aprūpētājiem, ja pacientam ir diagnosticēts ir epilepsija. zīdaiņiem starp trīs un sešu mēnešu vecumu, ārstēšana būtu slimnīcas vidē, kur uzraudzību ir iespējams un reanimācijas iekārtas ir pieejams.

Fycompa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Keppra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Levetiracetam Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetāms ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.